Portefeuille

Produit Indication Cible/trangene
Conception
Préclinique
Phase 1
Phase 2

Vaccins thérapeutiques

Description / Résumé:
Quibus occurrere bene pertinax miles explicatis ordinibus parans hastisque feriens scuta qui habitus iram pugnantium concitat et dolorem proximos iam gestu terrebat sed eum in certamen alacriter consurgentem revocavere ductores rati intempestivum anceps subire certamen cum haut longe muri distarent, quorum tutela securitas poterat in solido locari cunctorum.
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Habitus iram pugnantium concitat et dolorem proximos

Siam gestu terrebat sed eum in certamen alacriter consurgentem revocavere ductores rati intempestivum anceps subire

Certamen cum haut longe muri distarent, quorum tutela securitas poterat in solido locari cunctorum.

 

Virus oncolytiques

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Patients

Information importante

Veuillez noter que les candidats médicament Transgene TG4050, TG4001 ne sont actuellement qu’en phase de tests cliniques, soumis à la réglementation fixée par les autorités compétentes.

Transgene n’est juridiquement pas autorisé à décider de l’éligibilité des patients à être inclus dans les études cliniques dont elle est promoteur. Seuls les médecins investigateurs responsables des centres d’études cliniques disposent de la compétence à décider si un patient répond aux critères d’inclusion et d’exclusion au regard du protocole d’étude clinique correspondant.

Veuillez également noter que Transgene ne peut communiquer ou interagir avec les patients, sur le déroulement ou la progression des études. Vous trouverez toutes les informations accessibles au public sur le site clinicaltrials.gov.

Qu’est-ce qu’un essai clinique ?

Les essais cliniques, ou études cliniques, ont pour but l’évaluation de nouveaux traitements, notamment leur sécurité et leur efficacité. Ils sont obligatoires avant l’autorisation et la commercialisation de nouveaux traitements.

Qui peut participer à un essai clinique ?

Chaque essai clinique se déroule suivant un protocole défini en amont et validé par les autorités de santé et différents comités afin de protéger l’intérêt des patients. Pour entrer dans un essai clinique, le patient doit remplir un certain de nombre de critères, propres à chaque essai, contenus dans le protocole.

Participer à une étude clinique : Quels sont les avantages et les risques ?

Les risques comme les avantages liés à la participation à un essai clinique sont décrits dans le protocole de recherche et dans le document de consentement éclairé. L’équipe médicale les explique également au patient, qui est libre de poser ses questions.

Participer à un essai clinique, c’est la possibilité d’avoir accès à un traitement innovant, avant qu’il ne soit largement disponible. C’est aussi un encadrement spécifique de la prise en charge et un suivi adapté et rigoureux, pendant et après la fin du traitement.

Comme pour tout traitement, les candidats-médicaments utilisés dans les essais cliniques peuvent entraîner des effets secondaires. Dans certains essais cliniques, il est aussi possible de faire partie du groupe de contrôle et de ne pas recevoir le traitement innovant.

Comment participer à un essai clinique ?

Tout d’abord, le patient doit discuter de ce sujet avec son médecin traitant et son oncologue. Celui-ci pourra ensuite se rapprocher des médecins en charge de l’essai (investigateur).

Transgene peut-il me mettre en relation avec les investigateurs de l’essai clinique ?

Lorsque cela est possible, Transgene met à disposition le numéro d’essai clinique NCT de la base clinicaltrials.gov listant les sites dans lesquels ses études sont actives (se référer à la page « produits »).

Transgene n’est pas habilité à répondre aux demandes de renseignements sur la participation dans ses essais cliniques. Les patients doivent discuter des options de traitement avec leur médecin qui, s’il l’estime pertinent, pourra les mettre en contact avec les médecins en charge des sites d’essais cliniques.

Plus d’information

Plus d’informations sur le site de l’Institut national du cancer (INCa)

Transgene sa
400 Boulevard Gonthier d’Andernach - Parc d'Innovation - CS80166
67405 Illkirch Graffenstaden Cedex - France |
Tel. : + 33 (0) 3 88 27 91 00 - Fax. : + 33 (0) 3 88 27 91 11

 

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